Υπουργείο Υγείας: Νέοι κανόνες για τα προϊόντα που έρχονται σε επαφή με πόσιμο νερό

Νέες απαιτήσεις για τα προϊόντα και τα υλικά που έρχονται σε επαφή με το πόσιμο νερό ενεργοποιεί η Ευρωπαϊκή Ένωση από τις 31 Δεκεμβρίου 2026, αλλάζοντας το πλαίσιο για παραγωγούς, εισαγωγείς, προμηθευτές και κατασκευαστές.

Με ενημερωτική εγκύκλιό του, το Υπουργείο Υγείας υπενθυμίζει στους οικονομικούς φορείς ότι τα προϊόντα που χρησιμοποιούνται σε εγκαταστάσεις άντλησης, επεξεργασίας, αποθήκευσης και διανομής νερού ανθρώπινης κατανάλωσης θα πρέπει να συμμορφώνονται με το νέο ευρωπαϊκό σύστημα.

Στόχος της παρέμβασης είναι να εφαρμοστούν ενιαίοι υγειονομικοί κανόνες στην ευρωπαϊκή αγορά και να περιοριστούν οι αποκλίσεις που δημιουργούν τα διαφορετικά εθνικά συστήματα πιστοποίησης.

Ποια προϊόντα επηρεάζονται

Το νέο πλαίσιο αφορά τελικά υλικά, εξαρτήματα και συναρμολογημένα προϊόντα που έρχονται σε επαφή με νερό ανθρώπινης κατανάλωσης.

Σε αυτή την κατηγορία μπορούν να εντάσσονται, ανάλογα με τη χρήση και τα τεχνικά χαρακτηριστικά τους:

• σωλήνες και δίκτυα ύδρευσης,
• βαλβίδες, σύνδεσμοι και εξαρτήματα,
• δεξαμενές και συστήματα αποθήκευσης,
• φίλτρα και μονάδες επεξεργασίας,
• αντλίες και συναρμολογημένα συστήματα,
• επιστρώσεις και άλλα υλικά που έρχονται σε άμεση επαφή με το νερό.

Οι επιχειρήσεις θα πρέπει να εξετάσουν αν τα προϊόντα τους εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/370 και να οργανώσουν εγκαίρως τις διαδικασίες πιστοποίησης.

Τι αλλάζει από τις 31 Δεκεμβρίου 2026

Από το τέλος του 2026 τίθεται σε εφαρμογή το εναρμονισμένο ευρωπαϊκό σύστημα αξιολόγησης της συμμόρφωσης.

Τα νέα προϊόντα που υπάγονται στο σχετικό πλαίσιο θα πρέπει να συνοδεύονται από ευρωπαϊκό πιστοποιητικό συμμόρφωσης, το οποίο θα εκδίδει κοινοποιημένος οργανισμός αξιολόγησης. Το πιστοποιητικό θα έχει διάρκεια πέντε ετών και θα αποδεικνύει ότι το προϊόν ανταποκρίνεται στις ελάχιστες υγειονομικές απαιτήσεις.

Επιπλέον, τα πιστοποιημένα προϊόντα θα πρέπει να φέρουν την προβλεπόμενη ευρωπαϊκή σήμανση, ώστε οι επαγγελματίες και οι αρμόδιες Αρχές να μπορούν να αναγνωρίζουν ευκολότερα τη συμμόρφωσή τους.

Το πλήρες κανονιστικό πλαίσιο είναι διαθέσιμο στον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/370, ενώ η ελληνική ενημερωτική εγκύκλιος έχει αναρτηθεί από το Υπουργείο Υγείας.

Ποιες πρώτες ύλες θα επιτρέπονται

Για την ευρωπαϊκή αξιολόγηση θα γίνονται δεκτές μόνο οι αρχικές ουσίες, οι συνθέσεις και τα συστατικά που περιλαμβάνονται στους ευρωπαϊκούς θετικούς καταλόγους.

Αν μια ουσία δεν βρίσκεται στους συγκεκριμένους καταλόγους, ο ενδιαφερόμενος παραγωγός μπορεί να ζητήσει την προσθήκη της. Η αίτηση υποβάλλεται απευθείας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Χημικών Προϊόντων, σύμφωνα με την προβλεπόμενη διαδικασία.

Η συγκεκριμένη πρόβλεψη δημιουργεί ένα κοινό σημείο αναφοράς για ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Παράλληλα, υποχρεώνει τις επιχειρήσεις να ελέγξουν όχι μόνο το τελικό προϊόν, αλλά και τη σύνθεση των υλικών που χρησιμοποιούν στην παραγωγή.

Ποια προϊόντα καλύπτει η μεταβατική περίοδος

Το νέο καθεστώς δεν θέτει αυτομάτως εκτός αγοράς όλα τα προϊόντα που διαθέτουν εθνική πιστοποίηση.

Προβλέπεται μεταβατική περίοδος έως τις 31 Δεκεμβρίου 2032 για προϊόντα που:

• έχουν αξιολογηθεί σύμφωνα με τις εθνικές υγειονομικές απαιτήσεις,
• διαθέτουν εθνικό πιστοποιητικό συμμόρφωσης,
• και το πιστοποιητικό τους παραμένει σε ισχύ στις 31 Δεκεμβρίου 2026.

Εφόσον πληρούνται οι προβλεπόμενες προϋποθέσεις, τα συγκεκριμένα προϊόντα θα μπορούν να κυκλοφορούν με εθνικό ή ευρωπαϊκό πιστοποιητικό κατά τη διάρκεια της μεταβατικής περιόδου.

Μετά τις 31 Δεκεμβρίου 2032, όμως, θα εφαρμόζεται αποκλειστικά το ενιαίο ευρωπαϊκό σύστημα αξιολόγησης.

Τι πρέπει να κάνουν τώρα οι επιχειρήσεις

Το Υπουργείο Υγείας καλεί τις ενδιαφερόμενες επιχειρήσεις να μην περιμένουν την εκπνοή της προθεσμίας. Η διαδικασία ελέγχου, η συγκέντρωση τεχνικών φακέλων και η έκδοση των νέων πιστοποιητικών απαιτούν χρόνο.

Οι οικονομικοί φορείς χρειάζεται να ελέγξουν:

1. αν τα προϊόντα τους υπάγονται στον Κανονισμό,
2. αν διαθέτουν εθνικό πιστοποιητικό που καλύπτει τη μεταβατική περίοδο,
3. αν οι πρώτες ύλες βρίσκονται στους ευρωπαϊκούς θετικούς καταλόγους,
4. ποιος κοινοποιημένος οργανισμός μπορεί να πραγματοποιήσει την αξιολόγηση,
5. ποια σήμανση και τεχνικά έγγραφα θα πρέπει να συνοδεύουν το προϊόν.

Η έγκαιρη προετοιμασία θεωρείται κρίσιμη, καθώς η έλλειψη της απαιτούμενης πιστοποίησης μπορεί να εμποδίσει τη διάθεση ενός προϊόντος στην ευρωπαϊκή αγορά.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Χρυσούλα Κέντσου Δρακάκη

Η Χρυσούλα Κέντσου-Δρακάκη είναι δημοσιογράφος και καλύπτει θέματα ΑΣΕΠ με ειδίκευση στην Υγεία και στην Ψυχαγωγία. Εχει σπουδάσει αθλητική δημοσιογραφία και λογοτεχνική μετάφραση, διόρθωση - επιμέλεια κειμένων. Προϋπηρεσία στο Epixeiro.gr και στο Healthweb.gr.

Όλα τα άρθρα

Περισσότερα:

Φωτιά τώρα στο Καλοπήγαδο Λαυρεωτικής

Πέθανε ο Δημήτρης Κόκοτας σε ηλικία 57 ετών

Ταξί στην Αθήνα: Συνελήφθη 38χρονος – Καταγγελία ότι απέσπασε 600 ευρώ από τουρίστες

Κυψέλη: Στο μικροσκόπιο 14 κτίρια λόγω των έργων του Μετρό – Τι έδειξε η πρώτη μελέτη