Έρευνα: 3 στα 5 καινοτόμα φάρμακα δεν φθάνουν ποτέ στους Έλληνες ασθενείς

Η Ελλάδα εξακολουθεί να βρίσκεται πίσω στην πρόσβαση των ασθενών σε νέες καινοτόμες θεραπείες, με τα στοιχεία που παρουσίασε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) να αποτυπώνουν μια ιδιαίτερα δύσκολη εικόνα για τη φαρμακευτική καινοτομία στη χώρα.

Σύμφωνα με δύο μελέτες που παρουσιάστηκαν σε συνέντευξη Τύπου, μόνο ένα μικρό μέρος των νέων φαρμάκων που εγκρίνονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) καταλήγει τελικά στην ελληνική αγορά, ενώ η πρόσβαση των ασθενών συνοδεύεται συχνά από μεγάλες καθυστερήσεις και περιορισμούς.

Η μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator 2025 (EFPIA-IQVIA), που θεωρείται από τις σημαντικότερες ευρωπαϊκές έρευνες για τη διαθεσιμότητα νέων θεραπειών, έδειξε ότι από τα 168 νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν πανευρωπαϊκά την περίοδο 2021-2024, μόλις 69 έφτασαν στην Ελλάδα. Από αυτά, μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα στους ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα διατίθενται με περιορισμούς μέσω ειδικών διαδικασιών, όπως το ΙΦΕΤ και τα ΣΗΠ.

Τα στοιχεία της έρευνας καταγράφουν ότι ο Έλληνας ασθενής έχει πλήρη πρόσβαση μόλις σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, περιορισμένη πρόσβαση σε ακόμη 1 στα 5, ενώ για τα υπόλοιπα 3 στα 5 δεν υπάρχει καθόλου πρόσβαση.

Έρευνα: 641 ημέρες αναμονής για έγκριση και διάθεση φαρμάκων

Παράλληλα, ιδιαίτερα υψηλός παραμένει και ο χρόνος αναμονής μέχρι να αποζημιωθούν τα νέα φάρμακα στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τα στοιχεία της μελέτης, απαιτούνται κατά μέσο όρο 641 ημέρες από την ευρωπαϊκή έγκριση έως τη διάθεσή τους στη χώρα μας.

Αντίστοιχα ανησυχητικά είναι και τα δεδομένα δεύτερης μελέτης της IQVIA για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην ελληνική αγορά την περίοδο 2022-2025. Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον EMA, μόνο τα 42 – δηλαδή ποσοστό 20% – είναι σήμερα διαθέσιμα στην Ελλάδα.

Την ίδια στιγμή, 132 από τα 214 νέα φάρμακα δεν έχουν διατεθεί καθόλου στους Έλληνες ασθενείς, με τον ΣΦΕΕ να αποδίδει την κατάσταση στο περιβάλλον των υψηλών υποχρεωτικών επιστροφών (clawback και rebates), που –όπως επισημαίνεται– λειτουργεί αποτρεπτικά για την είσοδο νέων θεραπειών στην αγορά.

Ο ΣΦΕΕ ζητά επαναπροσδιορισμό της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών, αλλά και παρεμβάσεις για τον καλύτερο έλεγχο της συνταγογράφησης και την αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων.

Παράλληλα, προτείνει ένα τριετές πλαίσιο σταθερότητας και προβλεψιμότητας, ώστε να ενισχυθούν οι επενδύσεις και να βελτιωθεί η πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες που χρειάζονται.